Pirms pieciem gadiem meitene no Kanādas- Eva Markvoorta uzsāka blogu, ar kura palīdzību vēlējās atrast domu un arī slimības biedrus. Viņa cīnījās ar cistisko fibrozi- retu iedzimtu slimību, kas visvairāk ietekmē plaušas, neapturami piepildot tās ar gļotām. Lielāko daļu sava laika Eva aizvadīja vienatnē- slimnīcas palātā, lai izsargātos no dažādu infekciju riska. Savā blogā viņa iedvesmoja citus cīnīties, priecāties par visu, ko sniedz dzīve...
Par Evu tika uzņemta dokumentālā filma. Tās noslēgumā Eva bija saņēmusi donora plaušu, taču kad kameras tika izslēgtas, notika pavērsiens- viņas ķermenis plaušu atgrūda. 2010. gada 11. februārī Eva blogā pavēstīja, ka mirst. Uz Evas piemiņas dievkalpojumu, nesdami sarkanas rozes, ieradās tūkstošiem cilvēku. Viņas blogu turpina rakstīt viņas ģimene.
Eva bija ārkārtīgi neparasta personība- spilgta kā viņas rubīnsarkanie mati. Turklāt viņa paveica gluži taustāmu varoņdarbu : laikā, kad tapa blogs, orgānu donoru skaits Kanādā trīskāršojās. Kaut arī blogs nespēja glābt tā autori, tas tomēr palīdzēja daudzām citām dzīvēm.
Tā kā novērtējiet savu dzīvi, priecājieties par to, kas jums ir, un esiet līdzjūtīgi!
es nesaprotu ko viņ runa videjo bet izklausijas svarigi. zel meitenes